enfermedades raras

La Generalitat entrega la guarda cautelar de Nadia Nerea a sus tíos

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Siete preguntas y respuestas sobre el caso de Nadia

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El padre de Nadia reconoce ahora que hay partes "exageradas" en su historia por miedo

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El padre de Nadia responde a la polémica de la falsa información de 'El Mundo'

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"Es muy cruel saber que cuando tenga siete años dejará de andar"

Por  Redacción HuffPost  

La campaña #CedoMiNombre pide al Ministerio de Sanidad más inversión en Enfermedades Raras

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#Cedominombre, la campaña en redes sociales para concienciar de las enfermedades raras

Por  Carmen Rengel  

El 'hombre árbol' de Bangladesh supera con éxito su primera operación

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Correr para adelantar a la enfermedad: la lucha contra el síndrome de Rett de la familia Ferre

Por  María Porcel  

Eidher, la maravillosa sonrisa que sueña con viajar a Boston

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El documental sobre 'el niño mariposa' que emociona en las redes (VÍDEO)

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Revista de prensa 1 de diciembre: La derrota del fútbol

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Rubén, un niño de 9 años con enfermedad rara, emociona con su historia y su beso a la "princesita Letizia" (VÍDEO)

Por  Pablo Machuca  

La plaza que se convirtió en orquesta para ayudar a pequeños como Jon (VÍDEO)

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