Sanidad pide la retirada de un conocido ibuprofeno al arrojar resultados fuera de las especificaciones establecidas
Estos son los lotes afectados.
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) comunicó el 8 de octubre la retirada del mercado de un medicamento, Ibuprofeno Pensavital 400 mg comprimidos recubiertos con película, en envases de 20 comprimidos.
Para poder identificar las cajas afectadas, ha facilitado que el número de registro es el 82815 y el código nacional 729876. El lote es el 464X, con fecha de caducidad el 31 de julio de 2026.
El defecto que se ha detectado es, según la web de la AEMPS, un "resultado fuera de especificaciones en el test de disolución" del medicamento. Esto no comporta riesgo vital para la persona que lo consuma, pero sí afecta a la calidad del fármaco, y de ahí que se haya tomado la determinación de retirarlo.
Concretamente, ha informado de que la "retirada del mercado de todas las unidades distribuidas de los lotes afectados y devolución al laboratorio por los cauces habituales".
Ese mismo día, la agencia informó de otra alerta similar por el mismo defecto en otro medicamento, el ibuprofeno MABO-FARMA 400 MG comprimidos recubiertos con película EFG 20 comprimidos. En este caso, los lotes afectados son el 468X, fecha de caducidad 31/07/2026 ; el: 469X, fecha de caducidad 31/07/2026 y el 470X, fecha de caducidad 31/07/2026.
