Hallan el marcador clave para detectar los pacientes que mejor responden a un nuevo fármaco contra el cáncer más común
Un estudio reciente ha identificado un biomarcador clave para predecir la eficacia de un nuevo fármaco contra el cáncer.
El mundo de la oncología ha dado un paso significativo hacia adelante con el descubrimiento de un biomarcador que puede predecir la eficacia de un nuevo fármaco contra el cáncer. Este avance, que ha sido publicado en la prestigiosa revista científica ‘NATURE Communications’, es el resultado del estudio ‘SOLTI-1805 TOT-HER3’, promovido por el grupo de investigación académica en cáncer SOLTI.
El fármaco en cuestión, patritumab deruxtecán, es uno de los últimos tratamientos desarrollados para el cáncer de mama. Este medicamento pertenece a la familia de los anticuerpos conjugados (ADCs por sus siglas en inglés), que han revolucionado el tratamiento de varios tipos de cáncer debido a su alta efectividad. Sin embargo, algunos estudios sugieren que la gran actividad de algunos ADCs no se explica únicamente por los receptores-diana a los que se dirigen.
El estudio ‘SOLTI-1805 TOT-HER3’ ha permitido caracterizar molecularmente los tumores de 97 pacientes y observar las características biológicas en dos momentos: antes de comenzar el tratamiento y después de finalizarlo. Este formato de estudio, conocido como estudio ventana, permite identificar biomarcadores que luego se utilizan para predecir quién se beneficia más o menos de un fármaco.
El biomarcador identificado en este estudio es el gen ERBB2, que contiene información sobre el receptor HER2. Los investigadores descubrieron que los tumores con una expresión baja de este gen mostraban una mayor actividad del fármaco. Estos hallazgos se midieron utilizando técnicas de alta complejidad y en tres puntos clave dentro de las células: en el ADN, el ARN y en las proteínas, para corroborar su validez.
Además, se observó que los biomarcadores de quimiosensibilidad también estaban asociados a la respuesta a este fármaco. Por lo tanto, se concluyó que los niveles de ERBB2 son un buen indicador de respuesta a este anticuerpo conjugado. Concretamente, a menor expresión del gen, más eficacia demuestra el tratamiento.
El investigador principal del estudio y jefe del grupo de Genómica traslacional y terapias dirigidas en tumores sólidos del IDIBAPS, Aleix Prat, explicó que “Patritumab deruxtecán demostró que contabilizar los niveles del receptor HER3 en las células tumorales de la biopsia no era suficiente como termómetro de actividad del fármaco. Necesitábamos ir más allá y analizar otros parámetros biológicos, incluyendo firmas genómicas multi-parámetro, para determinar qué pacientes se beneficiaban más de este tratamiento”.
Por su parte, Fara Brasó-Maristany, co-autora del estudio e investigadora en el laboratorio dirigido por el doctor Aleix Prat, subrayó la metodología utilizada en el estudio. “Hemos utilizado el marcador conocido como CelTIL para determinar si había o no actividad del fármaco en este grupo de pacientes. Esta es una variable que analizamos en el laboratorio a partir de las muestras de tumor y que nos permite inferir el nivel de beneficio clínico de las pacientes”, explicó.
