Las ventajas de contribuir todos y pagar impuestos reflejadas en una sola foto. Natalia de Castro, una madrileña de 40 años y con cinco enfermedades raras relacionadas con las patologías autoinmunes, ha publicado el ticket de una compra en una farmacia.
Los 13 medicamentos que se llevó tenían un valor real de 264,24 euros, pero ella al ser pensionista por tener la incapacidad permanente total solo tuvo que pagar 8,23 euros.
“Nunca me había fijado en el ticket de la farmacia, pero vi que estaba muy desglosado el valor real de las medicinas y lo que uno aporta y me pareció importante visualizar lo importante que es pagar impuestos para que todos nos podamos beneficiar de estas cosas”, afirma De Castro, que sufre lupus eritematoso sistémico, síndrome antifosfolípido, fenómeno de Raynaud, síndrome de Menière e hipotiroidismo de Hashimoto.
Por ello agradece “a la Sanidad Pública, a la Seguridad Social y al sistema público que se sustenta con nuestros impuestos” el poder asumir los tratamientos oportunos.
Desde octubre del 2018, cuando le salió un trombo en la pierna y comenzaron a hacerle pruebas, hasta marzo del 2021, cuando le concedieron la incapacidad permanente total y dejó de trabajar en un centro de menores de la Comunidad de Madrid, estuvo pagando el 40% del total.
“Me gastaba al mes entre 60-70 euros y eso que no cogía todos los medicamentos porque todos los tratamientos no me los podía permitir”, detalla De Castro, que recuerda que cremas como el Methofill no se las compraba habitualmente.
La autora del tuit cifra en casi 3.000 euros la cifra anual que tendría que pagar solo en medicinas para sus patologías. “Siendo mileurista no te puedes permitir todo eso y como yo hay mucha gente. Hay que estar más que agradecidos al sistema que tenemos en España”, llega a decir De Castro, que señala que aparte habría que sumar las visitas médicas, pruebas, ingresos hospitalarios, etc.
Pero no todo el mundo parece de la misma opinión, como ella misma ha podido comprobar en Twitter. Su publicación, que se ha hecho viral con más de 4.500 compartidos y 14.800 me gusta, ha recibido respuestas de todo tipo hasta el punto de tener que silenciar el mensaje.
“Llegó un momento en el que comenzaba a aparecer Venezuela, Cuba, el chalet del coletas, y una serie de tonterías y faltas de respeto que no tenían nada que ver. Es independiente ser de izquierdas o de derechas. Estamos hablando de que en España gracias a los impuestos de todos podemos tener alcantarillado, recogida de basuras, pensiones, sanidad y educación pública”, afirma molesta.
″¿Qué tendrá que ver el Falcon? Todos tenemos claro que los que gobiernan tendrían que agarrarse y no tener tantas consejerías, asesores, etc. No estábamos hablando de eso”, sentencia.
De Castro insiste en que una bajada de impuestos solo puede repercutir negativamente a todos. “Es lo que pienso. La gente se confunde y por ejemplo no te están poniendo las vacunas del covid gratis, las estamos pagando”, concluye.
Niña sirenita: Milagros Cerrón, conocida como la niña 'sirenita' es una sobreviviente de esta condición. Nació con sus piernas pegadas desde las caderas hasta sus tobillos. Médicos lograron exitosamente separar sus piernas en Junio de 2005.
1
16
Chico se está 'convirtiendo en piedra' debido a un raro desorden genético.
JOEYSOOCH/ YOUTUBE
2
16
Tiene la enfermedad del Hombre Elefante y busca ayuda para amputar su pie.
3
16
Al oeste de Brasil, se encuentra la concentración más grande de personas que padecen de una extraña condición congénita llamada xerodermia pigmentosa, también conocida como "XP". En esta condic...
AP
4
16
La niña Ashlyn Blocker sufre de una rara condición que sólo padece un grupo reducido de personas. Insensibilidad congénita al dolor con Anhidrosis (CIPA por sus siglas en inglés), es una condición para la cual no existe tratamiento. Esta e...
Stephen Morton, AP
5
16
Katy Hayes de 44 años y de Texas, perdió todas sus extremidades por una fascitis necrotizante, una infección aguda provocada por la bacteria come-carne que ataca y devora al tejido celular subcutáneo. La mujer recibirá el primer trasplante ...
AP
6
16
Didier Montalvo, un niño colombiano de seis años, nació con la condición nevus melanocítico, un padecimiento que a simple vista muestra sobre todo su cuerpo, múltiples lunares. A diferencia de otros casos, Didier tenía un lunar gigantesco...
National Geographic
7
16
Lillie Sutcliffe, de cinco años en esta foto, tiene una enfermedad genética muy rara llamada cistinosis, condición que hace que se formen cristales en su cuerpo. Debe tomar un coctel de medicamentos a diario para evitar que su cuerpo se convi...
Noah Goodrich, Caters News/ZUMA Press
8
16
Larry Ramos Gomez, "El niño lobo" de México, sufre de una extraña condición llamada hipertricosis congénita generalizada, que cubre su rostro y otras partes del cuerpo con una cantidad excesiva de cabello.
Mary Altaffer, AP
9
16
Las gemelas Addison y Cassidy Hempbel, de cinco años en esta foto, sufren de una condición rara y fatal, que debilita su capacidad de hablar, caminar y comer. La condición, Niemann-Pick tipo C, afecta a 500 niños alrededor del mundo y es a v...
Chris Hempel
10
16
Robina Hutchings sufre de tricotilomanía, un desorden que se caracteriza por un incontrolable deseo de arrancarse el cabello. La mujer inglesa le dijo al Daily Mail de Londres, que comenzó a arrancarse el cabello cuando tenía 11 años, y 27 a...
Damien Mcfadden, Whitehotpix / ZUMA Press
11
16
La bebé británica, Suraya Brown, sufre de una condición que no le permite crecer. Aquí los 14 meses, la pequeña tiene el tamaño de una recién nacida, pesando 7 libras y midiendo únicamente 19 pulgadas.
Matt Kirwan, MASONS / SWNS.com
12
16
Las escuelas le han negado el acceso y algunos habitantes de su villa en la India, dicen que está maldita. Twinkle Dwivedi, quien al momento de esta foto tenía 13 años de edad, sangra por la piel, sin haber sufrido ningún rasguño o herida, ...
Fame Pictures
13
16
5c8a9e1a25000052068162fd
Matt Kirwan, MASONS / SWNS.com
14
16
Pescador de Indonesia: Este hombre dejó atónitos a los médicos cuando verrugas comenzaron a crecerle en todo su cuerpo. Estas se asemejan a las raíces de un árbol. Agraciadamente éstas están siendo removidas gracias a la ayuda de un derma...
SUPRI, Reuters / Corbis
15
16
Lakshmi antes de su cirugía: La niña india, aquí con dos años de edad, nació con ocho extremidades. Su condición fue consecuencia de la fusión de su cuerpo con la de un gemelo que no se desarrolló. Lakshmi fue sometida a una cirugía que...
BARM / Fame Pictures
16
16
Niña sirenita: Milagros Cerrón, conocida como la niña 'sirenita' es una sobreviviente de esta condición. Nació con sus piernas pegadas desde las caderas hasta sus tobillos. Médicos lograron exitosamente separar sus piernas en Junio de 2005.
Martin Mejia, AP